3月21日，天下唐氏综合征日。唐氏综合征属于重大的诞生缺点，因为比畸形孩子多了一条21号染色体，唐氏综合征患儿一诞生就存在重大、弗成逆的智力阻碍，生涯不克不及自理。温州医科年夜学从属第二病院育英儿童病院产科副主任医师王连云先容，每一名妊妇都有可能生出“唐氏儿”。唐氏综合征的发病伤害要素包含高龄妊妇、遗传要素、情况要素等，发病危险随女性有身年纪的增年夜而降低。欧洲杯竞猜手机app推荐别的，孕晚期打仗致畸物资、某些药物等也可能惹起染色体异样。“唐氏综合征属于偶发性疾病，常产生在畸形怙恃后辈，现在尚无医治方式。器重产前筛查，对唐筛高危险妊妇停止产前诊断，是下降唐氏综合征诞生率的独一无效方式。”王连云表现，唐氏综合征的筛查方式包含血清学筛查跟无创产前基因检测，对筛查低危险的妊妇仍有孕育唐氏儿及其余染色体异样患儿的可能。因而，仍应做好孕期保健，按期产前检讨及胎儿超声检讨等，若有异样应欧洲杯正规下单平台实时停止参与性产前诊断。对筛查高危险的妊妇，不代表必定生养的是“唐氏儿”，需经由过程羊膜腔穿刺术停止终极确诊。王连云夸大，当家长发明孩子呈现智力发育落伍、心情凝滞、眼裂小、眼距宽等特别面目面貌跟成长发育缓慢等症状时应破即就医。对唐氏综合征患儿来说，停止晚期干涉医治，共同痊愈练习，可无效进步患儿基础生涯自理才能。别的，患儿应按期接收儿童保健效劳，惯例停止防备接种。